LucyLoCascio
30 Abr
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VIII Edición de MUMACÍ

En cuanto vimos la publicación de Mumací con los carteles y sinopsis de los documentales, nos reservamos las fechas y nos organizamos para poder asistir los tres días y ¡cuánto nos alegramos de que nada nos lo impidiese!

Las matronas de Mumací nos ofrecieron una combinación increíble de proyecciones imprescindibles para concienciar sobre temas que merecen ser debatidos en muchos ámbitos -empezando por las instituciones médico-sanitarias- para realizar las mejoras necesarias. 

 

“Endometriosis”, un documental más que necesario

El miércoles 2 de abril se proyectó “Endometriosis” de Elena Goatelli y fue impactante. El documental se quedó corto para todo lo que habría que exponer. Los testimonios que salían en la película eran sobrecogedores. Mumací contó con la presencia de dos socias de ADAEC (Asociación de Afectadas de Endometriosis). Al finalizar la sesión pudimos oír de viva voz a una de ellas que nos resumió el calvario que había vivido para ser diagnosticada y tratada. Nos contaba cómo había tenido que costear todo de su bolsillo y hacer lo que podríamos denominar “turismo endometriótico” porque el Servicio Canario de Salud no cuenta con profesionales formados en el tratamiento de Endometriosis ni ofrece traslado a otras C.C.A.A. que ofrezcan el servicio, como es el caso del Hospital de La Paz en Madrid, que recientemente publicó que atendían a unas dos mil pacientes cada año [1].  

Nos preguntamos como no hay una campaña desde el Ministerio de Sanidad  -o, en su defecto, desde la Consejería de Sanidad de Canarias-  para que este tipo de documentales estén al alcance de todas las mujeres, empezando por las adolescentes como parte de su educación sobre salud sexual y reproductiva, para que puedan reconocer los síntomas y buscar asistencia sanitaria si lo requieren; terminando por las mujeres de cualquier edad dándoles la oportunidad de encontrar una respuesta a sus dolencias y un alivio para los síntomas.

Desde EPEN, recogemos relatos y experiencias de parto y embarazo, algunos relacionadas con la endometriosis.

También nos gustaría una explicación coherente ante la inexistencia de una Unidad de Endometriosis en las islas siendo que ya en el 2023 se afirmaba que había unas 26.000 afectadas en la Comunidad Autónoma de Canarias [dato extraído de la página web de ADAEC estatal]. 

Les dejamos un extracto de un artículo reciente [2]:
“La endometriosis es una patología con gran capacidad de interferir negativamente en la calidad de vida de las pacientes y con una importante dificultad para llegar a un diagnóstico de certeza. Así lo asegura el jefe de Ginecología del Hospital Quirónsalud Tenerife, el doctor José Antonio Pérez Álvarez, quien recordó durante la presentación del libro "Seis horas. Mi vida con endometriosis" de la periodista tinerfeña María Jesús Lillo; que entre un 10 y un 15% de las mujeres en España sufre esta enfermedad. … el especialista explicó que la endometriosis es una enfermedad crónica que tarda una media de 7 u 8 años en ser diagnosticada a pesar del importante impacto que ocasiona en la calidad de vida. Esta enfermedad se caracteriza por provocar síntomas muy inespecíficos como son irregularidad menstrual y dolor con la menstruación, durante las relaciones sexuales o, incluso, con las deposiciones. También -continuó- se calcula hasta el 30% de las mujeres que consultan a un especialista por problemas de fertilidad sufre endometriosis.”

Existen tratamientos y soluciones para problemas menos dolorosos o menos incapacitantes que nos hacen plantear la pregunta de si realmente se invierte e investiga en todas las enfermedades con la misma intensidad y dedicación y qué o quién lo determina.

Y abre a más interrogantes:

¿Cuántas mujeres están siendo diagnosticadas y tratadas aisladamente cuando lo que padecen es endometriosis y por ello no son tratadas? 

¿Cuántas otras están siendo afectadas en su salud mental por llevar una vida de padecimiento sin conocer qué les ocurre y costeando apoyo psicológico?

¿Cuántas están siendo sometidas a intervenciones quirúrgicas sin estar diagnosticadas?

 

“Una estrella fugaz”: congoja, empatía y amor ante la muerte perinatal

El jueves 3 de abril vimos “Una estrella fugaz” de Ignasi Guerrero y Arturo Méndiz. Un documental potente y movilizador porque toca la temática de la muerte perinatal, la vivencia de las familias y lo poco que se habla en el entorno y la sociedad en general.

Pep, el propio hijo de Ignasi murió a los 4 meses de vida luego de varias intervenciones por cardiopatías.

La sala al completo conmovida con las escenas de lo vivido por estas familias en la UCI, en la vida. 

Enfrentarnos con la realidad de que las familias necesitan hablar de esos hijos, recordarlos, que se les acompañe, no sumarles al dolor la soledad o aislamiento porque quienes les rodean no sabemos o no podemos sostener y por eso evitamos hablar o nombrar.

Entre tanta congoja, el documental también nos despierta un amor profundo, que quita esa presión en el pecho y deja entrar un atisbo de alegría. “Es un canto a la vida”, dijo una de las asistentes. haciendo también alusión a la canción del final interpretada por la madre de Pep.

Por todo ello, felicitar a las chicas de Mumací por la valentía para exponer esta temática creando un ambiente seguro, cálido y de respeto. 

Por mi parte salí con más admiración si cabe hacia esas madres, sobre todo a mi compañera de asociación, admiración y agradecimiento por tanto amor, coraje, pero también con las mismas inquietudes de mirar, revisar, plantearse, cambiar la atención a las mujeres y sus criaturas durante el embarazo, parto y postparto, garantizar derechos, así como los de las infancias hospitalizadas, la no separación, el contacto, etc, que luego pudimos ver un poco más en el tercer documental (“Criaturas”)... Poco a poco se va tomando conciencia en otros ámbitos, pero parece difícil de aplicar en las instituciones. 

 

“Criaturas”, comprender para cuidar

El sábado 5 de abril se cerró el festival de Mundo, Matronas y Cine con el documental “Criaturas” creado por María Asunción Berenguer Ruíz, una maestra de primaria y educación física, especialista en intervención preventiva y crianza ecológica (https://criaturas.org/equipo/).

Los que crearon este documental se autodenominan como “un grupo de familias y profesionales que sentimos vital informar del valor y los beneficios que guardan las experiencias que vivimos las personas desde el inicio de la vida. ¿Por qué? ¡La forma en que somos concebid@s y gestad@s y el modo en que nacemos y somos criad@s; especialmente los nueve meses intrauterinos y los posteriores al parto-nacimiento, entrañan grandes secretos relacionados con nuestra salud biopsicológica, el funcionamiento del organismo humano y sus niveles de vitalidad y/o enfermedad!” 

Y nosotras podemos afirmar que la proyección del documental ha sido el broche de oro a una edición muy completa que nos ha permitido entrever, entre muchos otros aspectos, las carencias del actual sistema sanitario en cuanto al tratamiento de la endometriosis, el duelo de las familias y sus vidas después de la muerte de un bebé; y la información socio-científica que indica una necesidad urgente de mejorar la crianza de nuestros bebés. 

El documental es un trabajo concienzudo reuniendo algunas de las voces más expertas sobre el tema: Montse Catalán, Michel Odent, Maite Sánchez, Xavier Serrano, Evania Reichert, y Pep Badell. Entre todos nos ofrecen un material informativo que demuestra algunos de los últimos descubrimientos en Epidemiolgía; Epigenética y Biopsicología, estas dos últimas, áreas de estudio recogidas dentro del campo de la Neurociencia del comportamiento, la ciencia que se encarga de investigar la complejidad del desarrollo de los seres humanos mamíferos desde su concepción. Pudimos escuchar a profesionales de alto nivel como: el obstetra Michel Odent, padre del término “salud primal” y Evania Reichert, autora del libro “Infancia, la edad sagrada: Años sensibles en que nacen las virtudes y los vicios humanos”. Javier Serrano Hortelano, director de la Escuela de terapia Reichiana y Monserrat Catalán i Morera, cofundadora de la Casa de nacimientos Migjorn. 

 

Mumací, otra vez  con ganas de más

Agradecemos a Mumací todo el trabajo realizado para ofrecernos estas píldoras de concienciación. Siempre es un placer compartir inquietudes y conocer diferentes experiencias y puntos de vista. ¡El Festival se nos ha hecho cortísimo y nos quedamos a la espera de qué nos traerán para la próxima edición!

María Asunción Berenguer Ruíz (@saltamontesasul) con Lorena Ceresole y Lucy Lo Cascio (coordinadoras del Grupo Local de Tenerife de la Asociación El Parto Es Nuestro).

 

Lorena Ceresole & Lucy Lo Cascio 

[1] https://www.comunidad.madrid/hospital/lapaz/noticia/hospital-publico-paz-atiende-anualmente-2000-pacientes-endometriosis-profunda)

[2] https://www.quironsalud.com/es/comunicacion/actualidad/10-15-mujeres-espana-endometriosis-5-sufre-depresion#:~:text=ellas%20sufre%20depresi%C3%B3n-,Entre%20el%2010%20y%2015%25%20de%20las%20mujeres%20en%20Espa%C3%B1a,5%25%20de%20ellas%20sufre%20depresi%C3%B3n 

 

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