Tuve el mismo diagnóstico en la seguridad social en la semana 20. Pregunté las probabilidades de cromosopatía y con qué tipo de cromosopatía estaba relacionado. No me explicaron nada, me dijeron que podrían ser muchas cosas y no me quisieron dar información de probabilidades. Salí llorando. Me ofrecían directamente la amniocentesis y no me daban tiempo para pensarlo, la eco fue un viernes y lunes querían hacerme la amniocentesis. Ese mismo lunes fui a firmar para no hacérmela. Leí mucho ese fin de semana y encontré la misma información que aparece en el post: los quistes aislados no implican riesgo. A la semana siguiente fui al ginecólogo privado y me explicó todo bien y me quedé muy tranquila. El cribado del primer trimestre me dio bajo riesgo y todo en el bebé estaba bien. Hace una semana volví a otra ecografía ya en la semana 27 y los quistes habían desaparecido. La ginecóloga me dijo que no entiende por qué me asustaron así en la seguridad social ya que esto es algo que se sabe desde hace años. Menos mal que no me hice amniocentesis, tuve una pérdida gestacional por rotura de bolsa hace unos años por corioamnionitis y esa prueba me da pavor.