Buenas tardes, Leído todo. Os comparto mi experiencia desde 2006. En 2006 tuve mi primer embarazo deseadísino. Tras dar positivo tras 2 meses sin menstruar se inició el protocolo: análisis de orina para confirmar embarazo, cita para enfermería e intentar escuchar el corazoncito con algo rudimentario y citas varias para pesarme y escuchar su corazón en aquel. Altavoz portátil de bolsillo. Dos citas programas para ecografía y detección precoz de que se estuviese desarrollando de manera diferente a la media por causa genética o por causa desconocida (como venir con gen de más que descartaría otras muchas patologías o enfermedades) pero ...¿ si tiene una carencia de algo le provoca un mal desarrollo neuronal u otro, a quién culpariamos?.¿Y si tiene diabetes gestaciónal? Pues bien, continuando por donde me quedé, siguiendo con el protocolo ordinario, sólo llegue a mi 13ª semana de embarazo. Todo me lo habían supervisado en la camilla de la enfermería de mi pueblo: 2 búsquedas de corazoncito habían ido bien y cuando por fin marchábamos ilusionadísimos a la ciudad, en el primer trimestre de embarazo, para hacernos ( hacerle) ¡¡su primera ecografía!! nos dijeron: "no encuentro el latido". No os podéis imaginar mi angustia (bueno supongo que el padre también, pero la mía ...he perdido seres queridos pero un feto de 13 sanas os digo que duele mucho, al menos a mí más que perder un padre o abuelo pues compartes ese sentimiento, pero perder un feto solo puedes compartirlo contigo misma, perder un hijo o hija también podría ser compartido con el padre, que no lo sé ni me gustaría tener que vivirlo pero...creo que probablemente si lo has gestado tampoco se puede compartir ése sentimiento sino con una igual que ha pasado por lo mismo. Fue con un equipo de ecografía en 2d (bueno no sé si tenía ni sonido) rudimentario, en color sólo blanco y negro, y no supo decirme más cosas, solo que no encontraba el latido y que me ingresase en un hospital. Yo aún no crédula quería retrasar lo máximo posible el momento no quise decirle a mi familia, una tía nos telefoneó para preguntarnos y le dijimos, ella animó a ir a un doctor que disponía de 4d que una vez sucedido lo mismo a alguien del pueblo pero a ella si le encontró el latido la máquina 4d. Dolorosamente a mi, a las 17:00 de la tarde, desde las 10 de la mañana que nos dieron la primera noticia, no sólo pudieron confirmarnos la muerte del feto, también nos pudieron decir las horas aproximadas de la muerte por los milímetros de separación de la piel (el edema en la dermis nos dijeron. Después leí mucho aquello quería decir que aún no había empezado a descomponer y que esos milímetros dedican la hora de la muerte, aseguraban que llegaría sin latir unas 13 horas, cosa que puedo corroborar pues a las 2.am de la madrugada algo no debía ir bien pero yo no hice caso. Os cuento más adelante. Inmediatamente me dijeron me ingresase para parirlo y limpiarme para noorir como pasó a una señora por no abortar con rapidez. Todo salió...bueno como salió. Parí mi feto, un chico, igualito al papá, muy chiquitito, dos días para quirófano y limpiarme pero en fin ya terminaron esos 3 días y pude salvar mi vida al menos. La vuelta...una sensación enorme de vacío y soledad. Por raro, que a otras les suene yo sentí compañía desde el momento que sospeché mi falta, yo sabía que algo iba conmigo pero no quería aceptarlo aún, ¿Y si solo era un retraso? Pero mi corazón seguía haciéndome sentir ilusión : algo viene con nosotras me decía mi corazón; en cambio mi cerebro decía no celebres aún. Pues bien, tras mi sanación y legrado uterino, tras ir acompañada en el vehículo pero sola y vacía en realidad, a la vuelta a casa resiliente total yo iba a mi médica para entregar la documentación y con su apoyo comprendí que si el feto no pudo, pues no pudo. Hay una semana donde el corazoncito del feto late muy aprisa, lo más deprisa que el ser humano jamás vuelca a latir, comprendí que yo no había tenido la culpa por haber cenado a las 22.30, terminando sobre las 23h y yendo a dormir a las 00.00. me culpaba de que la cena era a domicilio, de un restaurante chino (comida que hacía años que la comíamos –solo la comí en mi época de estudiante porque en mi pueblo no había estos restaurantes pero acababan de abrir uno–). Pero en realidad cené poquito (aunque también me acusé de haber cenado mucho cuando en noches anteriores cenaba mucho más pero a la 21.00 o 22.00). Cené un poco de pollo con almendras, arroz y ensalada, pero de verdad fue poquito ya que siendo dos personas las adultas que cenábamos, nos sobró mucho. Pero yo insistía en boicotearme y sabortearme, quería echarme la culpa de que mi bebé (feto pues aún no es bebé hasta que nace) no pudiese superar la semana número 13 de su formación. Total, que mi médica me ayudó: comprendí, asumí y acepté que el feto fue quien no pudo superar esa semana. Yo infomé a médica del pueblo yo me encontraba dormida cuando justo a las 01.50 (pues miré el reloj), la madrugada de la noche anterior a la noticia de su muerte, me desperté, respirando demasiado rápido de la misma manera que cuando se sueñan pesadillas pero que mi descanso y mi sueño eran realmente placenteros. La doctora de pueblo me dijo..cuando respiramos muy rápido es porque algo dentro de nosotros no está bien, sucede cuando tenemos fiebre o pasamos gripe es una alerta y a tu cuerpo o al del feto le estaba pasando algo y solo necesitaba más oxígeno para curarse o repararse. Tu respiración y tu cuerpo lo estaban suministrando no te sientas culpable de nada. Acepté y decidí. Decidí que tenia que volver a intentar ser mamá, que es lo que más queríamos: tener un bebé fruto del amor y a quien seguir dando amor. Mi segundo embarazo llegó en meses y esta vez hice las cosas diferentes. Dejé la actividad deportiva por miedo y me hice además de los controles protocolarios. Uno mensual de pago cada mes (al menos 13 ecografías enos 9 meses. Me revisaban corazón riñones flujos de aire y sangre...controles que me aydaban a seguir superando una angustia antigua. Tuve un parto largo pero todo salió bien. Pues bien, mi hija mayor (14 años ahora) tiene una inteligencia que me sorprende cada día. Todo 10. Le encantan los ruidos y estruendos (tormentas, fuegos artificiales, atracciones de feria ...) Mi segunda hija (12 años) no soporta estos ruidos pero...el caso es que tras ir a médicos no saben de irme por qué pero yo, haciendo memoria, recuerdo que yo ya lo sabía, durente sus ecografías ella se tapaba sus oiditos dentro de mi vientre, cosa que la hermana mayor cosa nunca hizo cuando realizábamos sus ecografías 4d.).y ...¡claro! Adivinen: yo, su mamá tampoco soporto los ruidos altos y mi mamá, la abuela tiene pavor y pánico a los truenos y tormentas. Sepan que en 1954 mi abuela nunca se hizo ecografías a sus 8 hij@s) pero yo, por suerte ya pude saber que mi hija era muy sensible al ruido, como yo, como su abuela y simplemente hemos de adaptarnos o mejor dicho sobrellevar el ruido de las tormentas . Mi segunda hija, mi tercer embarazo, por cierto, lo lleve como el primer embarazo que no pudo nacer. En esta tercera ocasión hice como en la ñrimera. No cambié ninguno de mis hábitos (seguí con el deporte: baile flamenco cual requiere un zapateado y movimientos abdominales ...bueno ya saben que es el flamenco) solo controles rutinarios y un par de ellos en 4D por tener también una imagen a color como su hermana (total...unos 5 ecos) y ...¿cómo nació? Pues igualmente sana, lista (bueno de 9y8 en lugar de 10, pero más gandulilla, pues si se interesase por la materia a estudiar también sería de 10) Es un terremoto (probablemente por el flamenco), más dormilona, y comilona (aunque... hoy se tornaron: la mayor es ahora la más comilona y la menor menos) En fin que...espero que con mis 3 experiencias, le haya podido ayudar a ver la realidad y puedan comprobar ustedes mismas que lo de causa efecto.... Por cierto el día que me hacía la primera eco rutinaria y rudimentaria (de 3 e independientes de las de pago) coincidimos con una pareja que le dijeron que algo no encajaba que si querían averiguar si tenía un cromosoma de más para ir descartando) la pareja nos consultó que que haríamos si estuviésemos en su lugar y respondimos que no podíamos aconsejarles pues nuestra creencia podría no coincidir con la de ellos. Una punción podria traer consecuencias trágicas o traer otra pero no dejaría de confirmar o no un síndrome. Sólo lo vería válido para las parejas o mamás que arriesgarían si, sabiendo el resultado positivo, renunciasen a la vida de ése ser. Nosotros según nuestro deseo y la experiencia previa de nuestro primer embarazo que no llegó a término, y siendo cual fuere el número de genes o dificultad para la vida íbamos a afrontarlo pero... obviamente no le explicamos todo esto, simplemente les dijimos que no podíamos aconsejarles que era una decisión propia y de pareja. Lo que teníamos claro es que si hubiésemos tenido sospechas de dificultad en nuestro feto...no hubiésemos dejado de ampliar el número de ecografías en 4d hasta saber si requeriría o no intervención en el útero o en el mismo día del parto. Por cierto mi pequeña (tercer embarazo) nació sin habérsele cerrado el corazón y sigue teniendo está patología, nos dieron el alta (con 2 añitos de vida) porque se ha demostrado que podemos tener vida normal aún teniendo esto abierto. Y respecto a las 2 hijas de este matrimonio que nos hizo la consulta...no tienen nada en especial su mamá y su papá no son muy altos y sus rostros y rasgos faciales son muy parecidos a alguien con un cromosoma más pero nada. Después supimos de ellas (dos hijas tuvieron) y están sanas y gozan se salud y de inteligencia pues superan bien las materias del colegio sin dificultad en su aprendizaje. Saludos y tengan buen día